用HepG2，Huh7，Hep3B做实验时怎么选择细胞？

肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma，HCC）是近年来发病率急剧上升的恶性肿瘤之一。肝癌细胞系广泛应用于各类肝癌的研究。肝癌细胞系的基因组与健康人细胞系的基因组不同。常见的人肝癌细胞系有PLC、Huh7、Huh7.5、Hep3B、HepG2、SMMC-7721、MHCC97-H、MHCC9-L等，每一种细胞系都有自己的特点，但是，SMMC-7721,MHCC97-H、MHCC9-L等被证实污染后，已经退出实验舞台，由于它们具有与原代肝癌细胞相似的生物学特性，无生物学改变、特性稳定、无限制传代，为肝癌研究提供了理想的体外模型，成为除动物实验外肝癌疾病研究的又一热门替代物。

Huh-7细胞株

Hidekazu等人于1982年从高分化肝细胞癌患者的组织中分离和培养了Huh 7[1]，但肝细胞癌细胞的遗传图谱尚不为公众所知。Fumio Kasai等人对Huh7肝癌细胞系进行了M-Fish、SNP微阵列序列和序列分析以确定其图谱，他们发现高水平的LOH可以增加染色体重排的可能性，Huh7肝癌细胞在培养过程中对遗传变异高度敏感，另外，不同的代次在体外实验中可能有不同的表达模式。Malinen等人发现，长期分化的Huh-7细胞系是一种很有希望的体外肝毒性和内源性化合物模型，用于药物检测等实验。

Jouan等人发现HuH-7细胞上调了一些与法尼醇X受体（FXR）和核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）相关的转运蛋白。这些数据表明，在表达一些主要的肝脏药物转运体时，它可能被用来研究药物与MRP的相互作用。

应用：人肝癌细胞系Huh7的基因组特征对传代次数非常敏感，分化后的Huh7细胞可能适合于研究药物代谢酶蛋白表达的肝毒性作用，Huh-7细胞系也常用于研究肝细胞癌的发病机制，它是一种方便、廉价的替代人肝细胞的方法。

Hep G2细胞株：

HepG2细胞系基因组和表观基因组相关文献的结果统计显示，HepG2肝癌细胞系的基因组序列创造出更高的基因组特征。充分整合了包括CN、SNPs、SNV等在内的HepG2细胞系的全基因组特征和基因序列，为其他类似细胞系的全基因组鉴定奠定了基础。朱利安娜等人发现β-肌酸对人白细胞的杀伤作用比人肝癌细胞更为明显。单萜类化合物的肝毒性高于HepG2/C3A细胞，优于白细胞。体内研究表明β-肌力相关的致癌和致畸效应需要进一步的实验证实,Arunraj等人发现，复合纳米凝胶对HepG2细胞系具有细胞毒性，Dox几丁质PLA CNG系统可能是一种有前途的肝癌抗癌药物传递系统

人肝癌细胞株HepG2在肝脏生理研究中得到了广泛应用，但肝特异性药物代谢酶和转录因子的表达水平较低。

Hep 3B细胞

Hep3B肝癌细胞cDNA文库的建立及对Hep3B肝癌细胞的毒性研究，有助于我们更好地了解肝癌，选择最佳细胞系进行细胞实验，因此人肝癌Hep3B细胞系长期以来被用于检测治疗药物的疗效、体外细胞毒性、DNA合成和caspase活性

人肝癌细胞主要来源于肝癌组织。通过培养肝癌细胞，并在单细胞水平上进行分析，可以更详细地了解肝癌形成的过程，并将其应用于肝癌生物学研究。使用体外系统进行研究的一个优点是，它们可以比体内研究更快、更便宜。例如，如果你想做肝癌细胞增殖的实验，你可以选择HepG2或Hep3B肝癌细胞，而不是花太多时间来选择它们。HepG2、Huh7和Hep3B的基因组和细胞毒性研究已深入，这些基因对肝癌的发展和晚期药物的开发具有重要意义

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摘自ACCEGEN官方网站。