特发性肺纤维化人肺成纤维细胞

特发性肺纤维化（IPF）是一种致命性疾病，通常影响50至70岁的成年人。该病特征为肺组织瘢痕化导致肺功能持续衰退。IPF在个体间表现差异显著：部分患者纤维化进程迅速，另一些患者则进展缓慢。目前尚无根治IPF的方法，遗传与环境因素均被认为是诱发该病的重要因素。遗传可能在IPF发病中起作用，而吸烟则是公认的最大风险因素。最新研究使医生能更准确地诊断该病，较以往更为迅速。科研界仍在持续探索疾病进展机制，以期最终研发出治疗方案。IPF曾被认为是慢性炎症过程，但最新证据表明肺泡上皮细胞（AECs）的异常激活会诱发过度纤维化反应。成纤维细胞和肌成纤维细胞病灶分泌过量胶原蛋白，导致肺组织结构瘢痕化及破坏。目前尚不清楚IPF与衰老及上皮细胞异常激活之间的具体关联机制。

培养基配方：

F12K（MD0400）+10%胎牛血清（SD0200)+1%GA(SD0038)

完全培养基：F12K完全培养基（MD0401） 

气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃。

冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS（SD0200）

完全冻存液：免程序降温细胞冻存液（低血清）(SD0001)

声明：产品仅科研使用。

For research use only