MC3T3-E1 Subclone 24小鼠成骨细胞前体细胞

MC3T3-E1 Subclone 24细胞及其亚克隆是用于体外研究成骨细胞分化的良好模型，尤其是在细胞外基质（ECM）信号通路的作用方面。它们的行为与初级颅骨成骨细胞相似，能够合成和分泌骨基质蛋白，如碱性磷酸酶和骨钙素，并能响应多种骨代谢调节因子。在含有抗坏血酸的培养基中生长后，根据高或低成骨细胞分化和矿化选择亚克隆，在抗坏血酸和3-4mM无机磷酸盐中生长后，MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14细胞系表现出高水平的成骨细胞分化，它们在10天后形成良好矿化的细胞外基质(ECM)。MC3T3-E1 Subclone 24和MC3T3-E1 Subclone 30细胞系在抗坏血酸中生长后表现出较差的成骨细胞分化，且不形成ECM。因此MC3T3-E1 Subclone 24可以用作MC3T3-E1 Subclone 4和MC3T3-E1 Subclone 14细胞系的阴性对照。在研究体外成骨细胞分化，尤其是细胞外基质(ECM)信号传导方面具有重要价值。此外，MC3T3-E1 Subclone 24细胞系也被广泛用于骨生物学和钙化研究，特别是在研究成骨细胞分化和矿化过程中。

动物种别：小鼠

组织来源：新生儿，颅顶骨

形态：成纤维细胞样， 贴壁生长

培养基配方：MEMα(MD0800)+10%FBS(SD0200)+1%G/A(SD0038)

完全培养基：MEMα完全培养基（MD0801)

气相：5%CO2  95%的空气，温度：37℃

声明：产品仅科研使用。

PubMed=10352097; DOI=10.1359/jbmr.1999.14.6.893
Dian Wang, Kurt Christensen, Kanwal Chawla, Guo-Zhi Xiao, Paul H. Krebsbach, Renny Theodore Franceschi;
Isolation and characterization of MC3T3-E1 preosteoblast subclones with distinct in vitro and in vivo differentiation/mineralization potential.
J. Bone Miner. Res. 14:893-903(1999)

CLPUB00625
Patrick Lau, Christine Elisabeth Hellweg, Stefan Kirchner, Andrea Arenz, Christa Baumstark-Khan, Gerda Horneck;
Induction of DNA-strand breaks after X-irradiation in murine bone cells of various differentiation capacities.
(In conference) Abstracts of the 35th COSPAR scientific assembly; pp.1960-1960; Committee on Space Research; Paris; France (2004)