iPSC分化的运动神经元（正常人）

脊髓运动神经元（spinalmotorneurons，MNs）是一种高度特化的神经元，位于腹角，将轴突投射到肌肉以控制其运动。MNs的退化与许多毁灭性疾病有关，包括脊髓性肌萎缩（SMA）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、腓骨肌萎缩症和脊髓灰质炎[1]。iPSC衍生的运动神经元是这些疾病的生化分析、疾病建模和临床应用的重要工具[2,3]。

iXCells Biotechnologies以提供自正常供体或ALS患者的运动神经元。IX细胞™ 运动神经元表达运动神经元的典型标志物，如HB9（MNX1）、ISL1、CHAT（图1和图2），纯度高于85%。iPSC衍生运动神经元的功能验证已通过神经肌肉连接形成完成（图1-4）。

IX细胞™ 运动神经元有冻存管（200万个细胞/小瓶）和新鲜平板（12孔板或96孔板）两种冻存形式，国内发货为冻存管。在运动神经元维持培养基（Cat#MD-0022）中复苏后，大多数细胞将表达高水平的HB9和ISL-1（图1）。在培养基中培养5-7天后，这些细胞将表达高水平的CHAT和MAP2（图2）。

iXCells还为您自己的iPS细胞系提供定制的分化服务。请联系我们orders@ixcellsbiotech.com 了解更多细节。

图一.在Matrigel涂层平板上的运动神经元维持培养液中培养2天后，超过85%的iPSC衍生运动神经元表达HB9（图A和A'），超过90%的细胞表达ISL1（图B和B'）。

图2.在运动神经元维持培养基中培养5-7天后，85%以上的iPSC衍生运动神经元表达ChAT（图A）和MAP2（图B）。

图3.细胞共培养™ hiPSC衍生的运动神经元与小鼠星形胶质细胞共培养7天;运动神经元用Tuj1染色，小鼠星形胶质细胞用GFAP染色。

细胞详细资料：

声明：产品仅供科研使用

[1] Brady ST. (1993). “Motor neurons and neurofilaments in sickness and in health. Cell. 9;73(1):1-3. 

[2] Dolmetsch R, Geschwind DH. (2011) “The human brain in a dish: the promise of iPSC-derived neurons”. Cell. 145(6):831-4.

[3] Payne NL, Sylvain A, O'Brien C, Herszfeld D, Sun G, Bernard CC. (2015) “Application of human induced pluripotent stem cells for modeling and treating neurodegenerative diseases.” New Biotechnology. 25;32(1):212-28.