好物共享：利多卡因的神奇效果。

提取的巨噬细胞怎么也消化不下来,怎么办？用利多卡因加EDTA麻它一番，细胞就乖乖投降了，这真是一个好物，查了下，适当灵活的运用，它的好处还真的不少。

利多卡因是什么？

它是一个局部麻醉药钠通道阻滞剂，具有膜稳定作用，应用于抗室性心律失常；它还具有免疫系统的调节功能，在炎性反应的多个环节发挥抗炎作用，其显着的抑制炎性反应、急性肺损伤，对抗癌药物增敏效应，抑菌，常在临床上被用于脑保护及减轻术后认知功能障碍（POCD）等方面。

利多卡因的抗心律失常作用：

利多卡因为ＩB类抗心律失常药物，选择性作用于浦肯野纤维细胞和心室肌细胞，麻醉作用减慢４相除极速率，降低浦肯野纤维自律性，促进K+外流而缩短动作电位时程，相对延长有效不应期。常用于室性心律失常的防治。利多卡因可以使心脏传导功能减慢，抑制心脏收缩力和使心排血量下降。利多卡因在临床抗心律失常使用时间较长，经验较多，面对室性心律失常，临床医师们常常选用利多卡因来控制，其有效性及安全性都较高

利多卡因可以预防过度的炎症反应：

很多研究表明，利多卡因对创伤或内毒素诱导的炎症反应有很好的预防和防治作用。利多卡因是一种膜稳定剂，可抑制中性粒细胞（ＰＭＮ）粘附、聚集、减少氧自由基和蛋白水解酶释放，稳定细胞膜，调节细胞因子，抑制过度的炎症反应。炎症介质LB４，白细胞介素１α（IL-１α）均是强烈的ＰＭＮ趋化剂，诱导PMN着边，脱粒，渗出，生成超氧化物，并协同前列腺素Ｅ２ 增加血管通透性。体外用单核细胞与不同浓度（2-20mol/L）的利多卡因孵育可以明显抑制LB４、IL-１α的释放，利多卡因的微摩尔的浓度级可以抑制白细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞释放组胺，说明利多卡因可以抑制一些关键的炎症介质的释放，起到抗炎作用,所以大部分的无血清冻存液都会含有这个东东，以减少细胞渗透，促进细胞尽快进入休眠状态。

在临床应用中，多项研究发现术中静脉输注利多卡因可调节患者免疫功能，加快患者术后康复，在PCIA过程中存在着静脉炎等并发症，在静脉镇痛泵中加入利多卡因能有效预防静脉炎的发生。围术期小剂量利多卡因静脉注射可以减轻手术所致的炎症反应，减少手术中一种常用的酰胺类局部麻醉药，研究显示其具有抗炎作用，且围术期静脉输注利多卡因能够减轻术后疼痛，减少阿片类镇痛药使用量，减轻机体炎症反应，加快胃肠功能恢复及缩短患者住院时间。

利多卡因的抗菌作用

有报道利多卡因能抑制粒细胞的粘附和化学趋化过程，可以抑制细胞内的细菌。研究表明，局麻药抑制大肠杆菌的细胞生长，并导致细胞内容物的外流和干扰其呼吸作用。综合上述报道，采用利多卡因行硬膜外麻醉或长时间术后止痛时，可防止微生物在硬膜外腔及导管内生长，是安全可行的。利多卡因等局麻药抗菌活性作用机制尚不清楚，可能局麻药与细菌细胞表面大分子物质或细胞膜的相互作用，干扰了真核生物和原核生物细胞膜，改变了细胞膜的功能，导致了细菌的死亡或生长受抑制。

有研究表明，在临床常用剂量下（0.5％～1.0％的利多卡因和0.125％～0.25％布比卡因）即有显着的抑菌作用，并且随着浓度增高而抑菌作用有增强的趋势。而且可认为1％的利多卡因较0.125％布比卡因有更强的抑菌效果。

利多卡因的脑保护作用

利多卡因易于通过血脑屏障，且具有膜稳定作用。利多卡因在直接收缩脑和全身大血管的同时，其可能通过阻断Ｎa+、K+、Ca2+通道，降低胞内Ｎa+、Ca2+浓度，减少ATP消耗，对缺氧的神经细胞起到保护作用，减少K+外流，抑制兴奋性氨基酸和氧自由基的释放减轻脑组织的损害，改善脑血流量，发挥脑保护作用。研究表明利多卡因在直接收缩脑和全身大血管的同时，又能扩张创伤部位的脑微血管，可以降低脑氧代谢，减少无氧酵解，维持血糖稳定，不延长术后恢复时间。